Глава ФМБА заявила, что российская онковакцина завершила испытания и ждет разрешения Минздрава

Российская вакцина против рака завершила все доклинические испытания и готова к клиническому применению, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью «Известиям» на ВЭФ-2025.

«В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения для получения разрешения на клиническое применение этой вакцины», – заявила она.

По ее словам, исследования последних трех лет «доказали безопасность вакцины, включая многократное повторное применение, и ее высокую эффективность в уменьшении размеров и замедлении роста опухоли на 60-80%». Кроме того, по словам Скворцовой,
исследования показали увеличение выживаемости.

Скворцова отметила, чт от препарат планируется изначально применять для лечения колоректального рака.

«Параллельно у нас есть продвинутая вакцина еще для двух локализаций – это глиобластома, одна из самых злокачественных опухолей, барьерные опухоли которой расположены за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и как меланома оболочек глаза. Это очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание», – говорит глава ФМБА.

---

В Екатеринбурге ищут 19-летнего парня, который оставил прощальную записку

Суббота, 2 мая, 20.11

76% жителей Урала назвали экологичность важным критерием при выборе товаров

Суббота, 2 мая, 19.33

В Екатеринбурге врачи спасли женщину, которую переехал автомобиль

Суббота, 2 мая, 17.54

Еще новости >>>