Европейский медицинский регулятор может принять решение по «Спутнику V» в первом квартале 2022 года
21.10.2021
Reuters сообщает, что Европейский медицинский регулятор в начале следующего года может начать экспертизу российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Но это произойдет только в том случае, если EMA предоставят все необходимые документы. Речь идет о сведениях о производстве вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Источник агентства отметил, что решение может быть принято регулирующими органами уже в первом квартале 2022 года. Ранее стало известно, что ВОЗ возобновила рассмотрение заявки на одобрение российской вакцины.
Андрей Кольцов © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Глава СК поручил доложить о деле о нерасселении около двух лет из аварийного дома в Верхней Салде
Воскресенье, 3 мая, 19.31
В Свердловской области в 2026 году планируют открыть шесть новых модельных библиотек
Воскресенье, 3 мая, 19.13
«О чем просили? Почти все, отпустить на фронт»: свердловский омбудсмен рассказала о посещении СИЗО-1
Воскресенье, 3 мая, 18.51