Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало возможность для регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории блока: завершилось научное консультирование по этому препарату. Об этом сообщил РИА Новости представитель регулятора.

Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA.

В агентстве добавили, что пока что не получали заявку от разработчика российской вакцины. Сроки получения одобрения для европейского рынка от регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.

---

Вместе с дождями в Свердловскую область придёт тепло

Среда, 14 мая, 17.46

В Первоуральске вынесли приговор обвиняемому во взяточничестве инженеру дорожно-строительной компании

Среда, 14 мая, 17.29

Уголовное дело обвиняемого в изнасиловании и убийстве пятиклассницы в Нижнем Тагиле передали в суд

Среда, 14 мая, 16.44

Еще новости >>>